Man geht nämlich grob davon aus, dass im Blut
etwa die 2000 fache Menge
des Atemalkohols enthalten ist.

Der tatsächliche Zusammenhang zwischen
Atemalkoholgehalt
und Promillespiegel im Blut eines Menschen aber ist noch
von vielen Zusatzfaktoren wie Körpertemperatur,
vergangene Zeit nach dem Trinken,
Blutvolumen usw. abhängig und daher nicht so
eindeutig und verlässlich definierbar, als dass
er vor Gericht als zuverlässiges Kriterium
uneingeschränkt brauchbar wäre.
Dazu kommen noch systembedingte Messfehler,
so dass man sich selbst mit einem Abschlag
von min.20% des Messwertes zugunsten
des Angeklagten immer noch in einem juristischen
und messtechnischen Graubereich bewegen dürfte.
Daher definiert der Gesetzgeber einfach einen eigenen,

Dieser scheint mir allerdings wohl eher juristisch
als wissenschaftlich fundiert zu sein.

Deshalb sollten Sie bei ungünstigem Ausgang
eines der nachfolgenden Messverfahren grundsätzlich
auf einer konventionellen Blutprobe bestehen,
auch wenn diese zweifellos mit ziemlichen
Unannehmlichkeiten verbunden ist.

Dabei wurde speziell in der Version 4710 der sonst übliche
Halbleitersensor durch eine optische Messzelle ersetzt
und kann aufgrund einer Infrarotabsorptionsmessung nun tatsächlich
den Atemalkoholgehalt recht präzise bestimmen.

Da aber nach wie vor der Blutalkoholgehalt nachträglich
errechnet werden muß, ist das Gerät in dieser Hinsicht nicht eichfähig,
und daher auch weiterhin nur als Vorprobe zugelassen.

Aber auch diese ist zuweilen alles andere als verlässlich,
wie Sie gleich sehen werden....

Man unterscheidet verschiedene Analyseverfahren....

A. Die älteren Verfahren (Widmark und Vidic)
beruhen auf klassischen chemischen Reaktionen,
wobei die Farbumschläge von Redoxreaktionen des Alkohols
mit farbigen Chrom- oder Vanadiumsalzen titrimetrisch
oder photometrisch erfasst und zur direkten Berechnung
des Blutalkoholspiegels benutzt werden kann.

B. Eine modernere Variante mit ADH (=Alkohol -De- Hydrogenase)
nach Leithoff (1933) benutzt statt
anorganischer Redoxgleichgewichte eine enzymatische Reaktion
mit NAD (=Nicotinamid-Adenin-Dinucleotid),
bei welcher der Alkoholabbau in der menschlichen Leber nachgeahmt wird.
das entstehende NADH kann photometrisch erfasst werden und
ist äquivalent zur abgebauten Alkoholmenge im Testblut.
Ein Vorteil des Verfahrens liegt unter anderem in der Möglichkeit
der Automatisierung (Autoanalyser) und garantiert damit
gleichbleibende Messgenauigkeiten.
Zudem dauert jede Einzelmessung nur 1 Minute,
so daß auch Serien- und Verlaufsmessungen kein Problem sind.

C. Parallel dazu wird etwa seit 1962 auch die Dampfraum-Gaschromatografie
(DGC) als rein physikalische Methode eingesetzt. Dabei macht man sich das Prinzip
der fraktionierten Trennung von Gasgemischen auf einem in eine Röhre eingebetteten Trägermaterial
zunutze, wobei jede Gas-Fraktion eine ganz stoffspezifische Retentionszeit aufweist,
in welcher sie in der Säule verbleibt, bzw diese durchquert hat.
Das zu untersuchende Stoffgemisch wird mittels einer Spritze in einen hermetisch
dichten Verdampfer gespritzt und von einem durchströmenden Inertgas
(Argon oder Stickstoff) kontinuierlich durch die Säule transportiert.
Entsprechend den bereits genannten spezifischen Retentionszeiten
benötigt jede Fraktion eine ganz charakteristische Zeit
bis zum Ausgang der Säule, an welchem dann ein spezieller,
unpolarer Gasdetektor jede dort austretende
organische Verbindung in einer Wasserstoffflamme verbrennt
und die dabei erzeugten Ionen die elektrische Leitfähigkeit
in der Sensorkammer erhöhen. Dies wird als Strom-Retentions-Zeitdiagramm
registriert und ermöglicht durch Vermessung und Vergleich
der geschriebenen Peaks mit mitlaufenden Eichsubstanzen
eine genaue Quantitative und Qualitative Analyse der verdampften Probe.
Dabei identifiziert die Lage der Peaks auf der Zeitlinie (horizontal)
die Substanz selbst, und die Fläche unter der Kurve ist ein Maß
für deren anteilmäßige Menge in der Gesamtprobe.

Das fertige Gaschromatogramm enthält also Art und Menge aller in der Probe enthaltenen,
flüchtigen organischen Substanzen. Dabei ist mittels einer Datenbank
durch die spezifische Verteilung bestimmter Fruchtäther und ätherischer Fuselöle
sogar eine Zuordnung der Profile zu den getrunkenen Mengen
bestimmter alkoholischer Getränken möglich.

Während im Krankenhaus für rein medizinische Zwecke meist eine einzige Analyse
nach nur einem der genannten Verfahren ( z.B. ADH) ausreicht, ist für Gerichtsmediziner
die Anwendung mindestens zweier Verfahren (meist ADH+DGC)
unter jeweiliger Doppelbestimmung strengstens vorgeschrieben.
Die Analysen werden von verschiedenen Personen getrennt
und in verschiedenen Räumen durchgeführt und dürfen in den Mittelwerten
der Einzelbestimmungen nicht mehr als 10 % voneinander abweichen.
Damit werden Bestimmungsfehler oder fehlerhafte Eichlösungen weitgehend ausgeschlossen.

Aber selbst die mit großer Genauigkeit
und Sorfalt durchgeführte gerichtsmedizinische
Blutanalyse hat einen gewaltigen Haken:

Die Bestimmung selbst mag noch so ausgetüftelt und penibel genau sein.
Ihre Grenze findet sie stets in der individuellen physiologischen und anatomischen
Situation des Betroffenen.
Alle diese Verfahren bestimmen nämlich nur den relativen Akoholgehalt
im abgenommenen Blut und sagen nichts aus über die absolute Alkoholmenge,
die wirklich durch die Adern des Probanden zirkuliert.

Das Blutvolumen eines Menschen ist nämlich konstitutions- und geschlechtsabhängig mit etwa

5,5 Liter für einen etwa 70kG schweren Mann angesetzt.

Dieser Wert beruht auf radiologisch gewonnenen statistischen Erkenntnissen
von Versuchspersonen, die natürlich in Bezug auf die zu testenden Probanden
in keiner Weise als repräsentativ zu betrachten sind.

Er setzt sich zusammen aus dem radiologisch ermittelten Plasmavolumen
(ca. 3000 ml, also 4-5% des Körpergewichtes) und dem aktuellen HKT.
(HKT.=Hämatokrit= Prozentueller Anteil der Erythrozyten am Gesamtblutvolumen in Vol%).

Nach der einfachen Formel: Blutvolumen =Plasmavolumen X 100/100-HKT
errechnet sich so ein Wert von 3000 X 100/100-45= 5455 ml,
wenn der HKT mit normalen 45 % bestimmt wurde.

Schon alleine die Normbereiche des HKT schwanken erheblich:

Die pathologische Bandbreite ist jedoch noch größer.

Bestimmte Erkrankungen mit vermindertem Blutvolumen, Fieber, Infekte, Hormonstörungen,
Menstruation, Niereninsuffizienz, systemische Ödeme, pathologischer HKT,
sowie die Einnahme von Abführmitteln, Kortison, Hormonen, und Diuretika (Harntreibende Mittel)
können das Blutvolumen durch Wasserentzug und Eindickung derart vermindern,
dass alle Berechnungen des Promillespiegels deutlich zu hoch liegen müssen,
falls man ein normales Durchschnitts-Blutvolumen als Berechnungsgrundlage verwendet.

Deutlich erhöhte Promillespiegel in der Blutprobe können
unter diesen Umständen demnach also auch schon
bei vergleichsweise geringfügigem Alkoholgenuß auftreten,
und bei einer spontanen Alkoholkontrolle durchaus zum Entzug
der Fahrerlaubnis führen, obwohl der Betroffene in Unkenntnis seiner besonderen
physiologischen Situation zur Zeit des Alkoholgenusses
dies weder vorsätzlich in Kauf genommen, noch irgendeine reelle Chance
zur bewußten Vermeidung einer Überschreitung der Grenzwerte hatte.

Nur wenn ihm Kenntnis dieser Zusammenhänge nachzuweisen wäre, kann man
also auch von einem vorsätzlichem oder grob fahrlässigen,
und damit schuldhaftem Handeln ausgehen.

Dieser Nachweis dürfte aber allenfalls bei Wiederholungstätern
eine reelle Aussicht auf Erfolg haben.